植物茎尖组培实验过程
植物茎尖组培实验过程--1、外植体的选取及预处理 ⑴外植体选取 选取生长健壮、已发芽、长势较好、无病害的生姜根状茎作为外植体。 ⑵材料预处理 取带芽的枝条或鳞茎球茎，洗衣粉适量冲洗，然后扳取或用清洁剪刀剪取带芽部位（约1cm1cm大小），顶芽和腋芽、大芽和小芽分开。继续用洗衣粉清洗10分钟，清洗时需不停晃动。再用自来水冲洗干净，置空培养瓶备用。 2、超净工作台无菌操作准备 检查超净工作台，是否已开机灭菌，酒精灯、酒精瓶、升汞是否齐备、无菌水、培养瓶放置与位置、接种器械是否齐备与放置。 3、外植体消* ⑴蒸馏水冲洗 外植体置于已杀菌开机的超净工作台上，新洁尔灭洗液消*双手，无菌蒸馏水清洗外植体次，需随时晃动。 ⑵酒精消* 75%酒精倒入装外植体的容器内，消*外植体s，时间长短视植物材料情况而定，一般幼嫩材料和室内带菌培养材料消*时间短，老材料或室外材料消*时间长。动作一定迅速，需晃动，然后将酒精倒去。整个时间计算以酒精倾倒开始至酒精倒出瓶外为止， ⑶升汞消* 1%生汞倒入装外植体的容器内，消*外植体min，时间长短视情况而定。需晃动，在最后3min静置，升汞注满容器，将已灼烧的镊子放入容器升汞内浸泡。 10%次氯酸钠溶液倒入装外植体的容器内，消*外植体min，时间长短视情况而定。 ⑷蒸馏水清洗 用镊子将外植体取出，放入另一无菌蒸馏水瓶中清洗，反复清洗4次。 4、材料的整理 用灼烧冷却的镊子和剪刀对外植体进行处理，剥离外植体材料芽外部小叶片，露出尖端生长点和片叶原基部分，将此部分剪下做培养材料。再用无菌蒸馏水清洗次。 5、接入培养基 培养基瓶放入工作台内，将剥离的材料分别用消*过的镊子放入培养瓶内，盖上瓶盖，置培养篮内，写上培养时间、操作人及培养品名，入培养室培养。